ผลตรวจ CBC : Hb 4.4, Hct 15.2, MCV 60, WBC 6,000 ( N: 7 0%, L 22.5 %), Plt 16,000, RBC morphology: hypochromia 2+, microcyte 1+, target cell few, schistocyte few, reticulocyte count 2 %, DCT: positive
จากข้อมูลคิดถึงโรคอะไร จะให้การรักษาอย่างไรดีครับ?
ขอขอบคุณสำหรับควาเห็นครับ
ในปี 1951 Evan และคณะได้บรรยายกลุ่มของผู้ป่วยซึ่งมีลักษณะของการมีเกล็ดเลือดต่ำจากระบบภูมิคุ้มกัน (immune thrombocytopenia) และการมีภาวะซีดจากเม็ดเลือดแดงแตกจากระบบภูมิคุ้มกัน (autoimmune hemolytic anemia, AIHA) ภาวะเกล็ดเลือดต่ำและซีดจะมีความแตกต่างกันไปทั้งในระยะเวลาที่เริ่มปรากฏอาการ ลักษณะการดำเนินโรค ความยาวนานของโรค โรคอาจดีขึ้นได้เองได้และกำเริบขึ้นได้บ่อย ผู้ป่วยจะไม่มีโรคอื่นที่จะเป็นสาเหตุ และพยาธิสรีระวิทยาที่แน่นอนยังไม่ทราบ ลักษณะทั่วไปของโรคนี้จะเป็นเรื้อรังและเกิดขึ้นซ้ำ โดยมีผู้ป่วยจำนวนน้อยที่มีเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลต่ำด้วย จะตรวจพบ direct Coombs test ให้ผลบวก อาจพบมี reticulocyte count เพิ่มขึ้น อาจพบลักษณะของเม็ดเลือดแดงเป็นลักษณะของ hemolysis anemia มีการเพิ่มของ unconjugated bilirubin
การรักษา กลูโคคอร์ติคอยด์ เป็นยาใช้บ่อยที่สุดและเป็นยาที่ใช้เป็นยาหลัก ใช้ได้ดีขณะที่มีอาการเฉียบพลัน และการกับเป็นซ้ำเกิดขึ้นได้บ่อยเมื่อลดยาลง ยาอื่นๆ ได้แก่ Intravenous immunoglobulin (IVIG), immune suppressant และยากลุ่มใหม่ๆ
ภายหลังนอน รพ. ผู้ป่วยได้รับการักษาโดยการให้ dexamethasone ขนาดสูง และ 3 วันต่อมาผล CBC พบว่า Hct 25%, plt 43,000, WBC 10,300 (โดยผู้ป่วยได้รับการให้ PRC ในช่วงวันแรก 1 unit) จึงทำให้สงสัยว่าผู้ป่วยน่าจะเป็น Evans syndrome แต่ก็ได้ทำการตรวจเพิ่มเติมเรื่องของ autoimmune อื่น ได้แก่ SLE ไว้ด้วยครับ
อ้างอิงและอ่านต่อ
http://emedicine.medscape.com/article/955266-overview
http://en.wikipedia.org/wiki/Evans_syndrome
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16398647
ขอถามเพิ่มเติมครับ -อาการเหนื่อยอ่อนเพลียเป็นมาพร้อมกับอาการเลือดออกหรือมีมาก่อนเลือดออก
ตอบลบ-เลือดเกาดำที่ออกแต่ละครั้งปริมาณมากน้อยแค่ไหน
-เคยมีประวัติเลือดออกง่ายหรือจ้ำเลือดมาก่อนหน้านี้ไหม
-มีประวัติโรคเลือดจางหรือเลือดออกง่ายของสมาชิกในครอบครัวไหม(GP)
เพิ่งเป็น ไม่มีประวัติเรื้อรัง เลือดกำเดาออกแต่ละครั้งไม่มาก หยุดเองได้
ตอบลบไม่เคยมีอาการเช่นี้มาก่อน
ไม่มีญาติใกล้ชิดเป็นเช่นนี้ครับ
แนะเพิ่ม ลองดูโรคด้านออโต้อิมมูนที่เกิดขึ้นพร้อมกันสองสายของเม็ดเลือดเป็น syndrome อันหนึ่งครับ
น่าจะเป็น Evans syndrome เพราะมีผลต่อทั้ง RBC(AIHA)และplatelete(ITP)ตอนแรกพยายามอยู่ว่าอะไรที่จะอธิบายทั้งสองสายได้และก็งงกลับผลPBSขอบคุณที่ใบ้เพิ่มนะครับ,EKGเคสก่อนก็รอเฉลยอยู่นะครับ (GP)
ตอบลบเรื่อง EKG เคสก่อน รอเพื่อนตอบกลับ เดี๋ยวจะโทรย้ำอีกครั้งครับ
ตอบลบMCV เล็ก + target ddx IDA+ E trait or EE
ตอบลบHemolysis but no spherocytes
ถ้ามี mean plt volume คงจะดี ดู peripheral destruction
Giant plt อาจจะช่วย
No jaundice ??
ตอบลบ